Hírek
2011 / 09 / 03
A férfi terméketlenség egy újabb összetevőjére bukkantak kutatók.
A férfiak mintegy húsz százaléka olyan génmutációt hordoz, amelynek következtében a petesejt zona pellucidajan nehezebben tudnak átjutni a hímivarsejtjeik, ezáltal kisebb lesz a megtermékenyítés esélye.
Petesejt szerkezete
A nemzetközi kutatócsoport a Science Translational Medicine című szakfolyóiratban ismertette...
2011 / 08 / 31
A genetikai tényezők jelentős szerepet játszanak a meddőség etológiájában.
A genetikai károsodás pontos diagnózisa lehetővé teszi a fölösleges, drága, a házaspár számára is megterhelő kezelések illetve kudarcok elkerülését.
Megfelelő tájékoztatatást ad a házaspárnak arról a lehetséges genetikai kockázatról, amely a születendő gyermeknél előfordulhat. Sok esetben, mint például a...
2011 / 08 / 25
A férfimeddőség számos könnyen tisztázható okának kizárása után (pl. anatómiai rendellenességek, elzáródás, környezeti tényezők, ér-rendszeri okok, fertőzések) a kivizsgálás további lépéseinek egyikét a nemzetközi ajánlásoknak megfelelően a genetikai vizsgálatok kell, hogy alkossák.
Genetikai vizsgálatot érdemes elvégeztetni, mindenképp, ha nincs az ondóban spermium (azoospermia),...
2011 / 08 / 20
A génkifejeződés szabályozása az epigenetika tárgykörébe tartozik. Az epigenetika új elmélet, amely a sejtet tekinti a fejlődés alapvető egységének. Mint az mára teljes körűen elfogadottá vált.
A következőkben epigenetikai szabályozásról lesz szó. Összességében az epigenetika elmélet szervező elvként szolgál, és az epigenetikai szabályozás témakörébe tartoznak az indukcióval, sőt...
2011 / 08 / 13
Talán ez az elváltozás az egyik legismertebb genetikai rendellenesség.
Mindannyiunk környezetében élnek olyan emberek, akik Down szindrómások.
A tünet együttes egykori leírójáról, Langdon Down-ról kapta a nevét, aki 1866-ban írta le a szindrómát.
Ő akkor azt gondolta, hogy a betegség lényege a mongol rasszra való visszaütés, innen származik az egyébként helytelen és ma már nem...
2011 / 08 / 08
A Down kór a 21. kromoszóma többletére visszavezethető genetikai rendellenesség, amely jellemző küllemmel és változó súlyosságú értelmi fogyatékossággal jár.
A Down-kórosok egyharmada súlyos szívrendellenességgel születik, jelenleg a várható életkoruk kevesebb, mint az átlagpopulációé.
A rendellenesség előfordulásának gyakorisága az anyai életkor előrehaladtával növekszik. Míg 30...
2011 / 08 / 08
A genetikai rendellenességek szűrésére kidolgozott módszereket két nagy csoportba oszthatjuk. Nem invazív eljárások: ide tartoznak az ultrahangvizsgálatok és az anyai szérum paramétereknek a vizsgálata. Ezen eljárásoknak a vetélési kockázata 0%.
A másik nagy csoportba tartoznak az invazív vizsgálatok.
Ezek a következők: transabdominalis amniocentesis (TA-AC), a transabdominalis és...
2011 / 08 / 02
A normális kromoszómakészlettől való eltérést kromoszóma-aberrációnak nevezzük, amely a kromoszómakészlet olyan többletével, hiányával vagy átrendeződésével jár, amely elég nagy ahhoz, hogy fénymikroszkóppal látható és vizsgálható legyen.
A jelenleg alkalmazható módszerekkel a legkisebb látható többlet vagy hiány a genom 0,2%-a, ami kb. 6 millió bázispárnak felel meg.
A...
2011 / 08 / 02
A kromoszómák a sejtosztódás meghatározott fázisában, a pro- és a metafázisban látható fonalszerű képletek, az örökletes anyag celluláris képviselői, amelyek párokban fordulnak elő.
Az emberi test testi sejtjeire jellemző diploid kromoszómakészlet: 46 (2n), amely 22 pár testi kromoszómából, (autoszómából) és két nemi kromoszómából, (gonoszómából) (XX vagy XY) áll.
A homológ...
2011 / 07 / 25
Azok a nők, akik meddőségi kezelésen vesznek részt, gyakrabban szülnek fiút, vélik egy új vizsgálat szerzői.
A szerzők az Ausztráliában és Új-Zélandon 2002 és 2006 között élve születetteket tanulmányozták, és összehasonlították a hagyományos IVF-et (mesterséges megtermékenyítés egyik módszere) itt a legéletképesebb spermium termékenyíti meg a petesejtet, tápoldatban, megkönnyítve a...
2011 / 07 / 25
Az ember kifejlődése genetikai és környezeti tényezők függvénye.
A genetikai információit a kromoszómák és a mitochondriumok DNS-e hordozza. Genotípusnak az illető személy genetikai felépítését nevezik. A karyotypus az egyén egy sejtjének teljes kromoszóma összetételét jelenti.
A genotípus és a fenotypus fogalma egymással szoros kapcsolatban van, de nem azonos.
A fenotypus a genotípus...
2011 / 07 / 25
Tizenöt petesejtet kell leszívni egy szuperovulációs kezelés kapcsán ahhoz, hogy a legnagyobb legyen az esélye a lombikbébi kezelés általi teherbe esésnek - jelentették be brit szakemberek.
A közép-angliai Birminghami Egyetem kutatói több mint 400 ezer lombikbébi kezelés adatait elemezték, amelyeket 1991 és 2008 között végeztek Nagy-Britanniában. A kutatók szerint nagyjából tizenöt petesejt...
2011 / 07 / 18
Napjainkban a nők egyre inkább kitolják a szülés időpontját, amivel kockázatnak tehetik ki születendő gyermeküket. Nem is minden esetben a nő életkora miatt, hanem azért, mert a 30-40-es éveikben járó nők általában idősebb férfitól várnak gyereket. A férfiak pedig éppen úgy foglyai a biológiai órájuknak, mint a nők.
Egy 40 fölötti férfinál közel hatszoros a kockázata annak, hogy...
2011 / 07 / 18
Mikor is beszélhetünk meddőségről?
Definíció szerint akkor, ha rendszeres fogamzásgátlástól mentes szexuális élet ellenére sem jön létre terhesség egy év alatt.
Ha nem jön létre terhesség, akkor primer, ha már az előzményekben volt már terhesség szekunder sterilitásról beszélünk.
A mai dinamikus diagnosztikus szemlélet értelmében elmondhatjuk, hogy a fizikális vizsgálat, ultrahang, szérum...
2011 / 07 / 10
Az alábbi szívmelengető levelet a Dunántúli Napló június 29-i számában írta rólunk kedves betegünk. Hálásak vagyunk kedves szavaiért, köszönjük bíztatását mindenki nevében. Kívánjuk, hogy legyen sok-sok boldog perce gyerekével és büszkék vagyunk rá, hogy miáltalunk lettek teljes család. Köszönjük!
2011 / 07 / 08
A humán choriongonadotropin (hCG) az implantáció előtt a syntitiotrophoblastok megjelenésétől, a ciklus 21-23. napjától kimutatható a terhes szérumából és vizeletéből.
A hCG LH szerű, valamint kisebb mértékben FSH szerű hatással rendelkezik, lehetővé teszi a sárgatest (corpus luteum) fennmaradását, a progeszteron és az ösztrogén termelését, stimulálja a magzat ivarmirigyeinek,...
2011 / 07 / 04
Az embrió a megtermékenyítést követő 6-10. nap között ágyazódik be a méhnyálkahártyába, miután megtörtént az embyo visszaültetése a lombik program befejező lépéseként.
Majd a beágyazódást követően elkezdi termelni a terhességi hormont (hCG-t). Így tehát még a legérzékenyebb teszt használata esetén sem lehet azonnal pozitív a teszt, ehhez jó néhány nap kell, hiszen ez egy folyamat.
Az...
2011 / 07 / 04
Vannak olyan jelek, amelyek már a beágyazódástól számított két héten belül, a terhességről árulkodhatnak, amikor a hagyományos terhes teszt sem mutat ki egyértelmű eredményt. Nagy egyéni eltérések lehetnek, sokan az alább felsoroltak közül egyet sem észleli magán, de a legtöbb nő már az első kimaradt menstruáció előtt érzékelhet néhányat.
1. A mellek érzékenysége
Az első hetekben a...
2011 / 07 / 01
Akkor beszélünk erről a kórképről, ha negyven éves kor alatt a petefészkek a keringő gonadotropinok, különösen a folliculus stimuláló hormon magas szintje ellenére nem termelnek elég oestrogént.
A korai petefészek kimerülésnek számos oka lehet.
Enzimdefektus (galactosaemia), genetikai rendellenesség (gyorsult tüszőatresia, tiszta vagy kevert gonaddysgenesis, X-trisomia), autoimmun...
2011 / 06 / 24
Halogatás, várakozás, bizonytalankodás, kétségbeesett sürgetés között görcsös küzdelemben szenved a gyermeket várók egy része. Hogyan segíthetnénk nekik?
1 tévhit
„Belevágunk a babaprojektbe, már lassan fél éve dolgozunk rajta”
Ezen és hasonló kijelentések megjelenése egyidős a mesterséges megtermékenyítés elérhetőségével. Azóta sokan fogalmaznak, úgy hogy a teherbeesés...
2011 / 06 / 24
Dr.Varga Péter főorvos, egyetemi docens
A harkányi gyógyfürdőkórház több évtizedes tapasztalatait és a harkányi gyógyvíz ismert jótékony hatásait felhasználva 2007 óta teljes körű, rehabilitációs nőgyógyászati balneo - fizioterápiás kezeléseket biztosítunk az alábbi problémákkal hozzánk forduló betegek részére:
• meddőség különböző formái
• endometriosis okozta panaszok
•...
2011 / 06 / 19
Az inzulin rezisztencia értékek megfelelő vizsgálat útján állapíthatók meg.
Az inzulin rezisztencia gyanúja esetén (tünetek pozitivitása), az elvégzett terheléses vércukor vizsgálat (OGTT) kapott eredményeit, a WHO által meghatározott kritérium rendszer szerint kell kiértékelni. Melynek használatát az ADA és a EASD (Amerikai és Európai Diabetes Szövetség) is elfogadja.
Tünetei
Túlsúly...
2011 / 06 / 19
A polycystás ovárium syndroma meghatározó jelensége a funkcionális ovariális androgén-hyperszekréció (túlműködés), a társuló krónikus anovuláció valamint az esetek jelentős hányadában a hyperinzulinémia és az inzulinrezisztencia.
A krónikus anovuláció (ovuláció hiánya), képezi a hátterét a társuló sterilitásnak, illetve a ciklus és vérzészavaroknak.
Az androgén hyperszekréció okozza a...
2011 / 05 / 30
A megtermékenyülés az a folyamat melynek során a hímivarsejt egyesül a petesejttel.
Huszonnégy óra után a megtermékenyülést követően létrejön a kétsejtes stádium.
A második-harmadik napon a zygota többszörös sejtosztódáson megy keresztül, szedercsíra állapotban van.
Az ötödik napra a blastocysta állapotot éri el, az embryon belül elkülönül a blastocysta üreg és...